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細(xì)胞轉(zhuǎn)染的影響因素做轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)時(shí)，除了選擇合適的轉(zhuǎn)染試劑，還需要對(duì)轉(zhuǎn)染條件進(jìn)行優(yōu)化，以便獲得轉(zhuǎn)染效果。那么你知道影響細(xì)胞轉(zhuǎn)染的因素有哪些嗎？讓我們一起來看看吧！一、細(xì)胞狀態(tài)細(xì)胞狀態(tài)不好，會(huì)導(dǎo)致轉(zhuǎn)染效率低下，因此，轉(zhuǎn)染前要求良好的細(xì)胞狀態(tài)和細(xì)胞活性。轉(zhuǎn)染時(shí)細(xì)胞密度以70~90%(貼壁細(xì)胞)或2×106~4×106細(xì)胞/mL(懸浮細(xì)胞)為宜，一般不建議用生長幾天或傳代次數(shù)少的細(xì)胞做轉(zhuǎn)染，細(xì)胞密度過高會(huì)嚴(yán)重影響細(xì)胞狀態(tài)(周期進(jìn)程阻滯，凋亡增加等)，細(xì)胞密度過低可能會(huì)導(dǎo)致生長異常或者由...

基因組DNA提取常見問題你知道基因組DNA提取的常見問題有哪些嗎？讓我們一起來看看吧！一、DNA提取產(chǎn)量低？(1)實(shí)驗(yàn)材料量太少。適當(dāng)增加材料用量。(2)樣本裂解不充分。適當(dāng)減少樣品量，用液氮或勻漿器對(duì)樣品進(jìn)行研磨和勻漿，加入裂解液后使其和樣品充分混勻，適當(dāng)延長裂解時(shí)間。(3)提取材料質(zhì)量不好。保證樣品本身DNA含量，盡量選用富含核酸的組織或新鮮組織提取基因組DNA，樣品采集后應(yīng)盡快保存在-80℃或液氮中，避免樣品反復(fù)凍融或保存時(shí)間過久。若樣品DNA含量較少，即使電泳檢測(cè)不到...

RNA提取是分子生物學(xué)中的一個(gè)重要步驟它是從細(xì)胞或組織中提取RNA的過程。那么你知道RNA提取和純化的原理是什么嗎？讓我們一起來看看吧！RNA提取的目的是為了進(jìn)一步分析RNA的組成、結(jié)構(gòu)和功能，以便研究RNA在生物體內(nèi)的作用和意義。RNA提取的基本原理是利用化學(xué)試劑將RNA從細(xì)胞或組織中分離出來，RNA的分離過程需要破壞細(xì)胞膜和核壁，使RNA從細(xì)胞中釋放出來。此外，還需要去除DNA、蛋白質(zhì)等雜質(zhì)，使提取到的RNA純度盡可能高。在普通PCR、QPCR、建庫測(cè)序等實(shí)驗(yàn)，包括Not...

你知道EzbDNA/RNA/組織提取試劑盒的常見問題有哪些嗎？讓我們一起來看看吧！一、RNA效率低的原因：1)樣品裂解或勻漿處理不干凈；2)最后得到地RNA沉淀未溶解；3)樣品勻漿時(shí)加的TRIzol過少；4)勻漿樣品后未在室溫下放至5分鐘；5)吸取水相時(shí)混有有機(jī)相；6)RNA沉淀未溶解等。二、A260/A2801)檢測(cè)吸光度時(shí)，RNA樣品不是溶于TE，而是溶于水。低離子濃度和低PH條件下，A280值會(huì)較高；2)樣品勻漿時(shí)加地試劑量太少；3)勻漿后樣品未在室溫放置2分鐘；4)水...