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蛋白Marker是蛋白分子量標(biāo)準(zhǔn)，是一些已知分子量的蛋白質(zhì)的混合物，像“尺子”一樣用來(lái)指示蛋白質(zhì)條帶的大小。那么如何區(qū)分非預(yù)染蛋白Marker和預(yù)染蛋白Marker呢？讓我們一起來(lái)看看吧！非預(yù)染蛋白Marker：是幾種已知分子量并純化好的蛋白質(zhì)預(yù)混液，方便不同大小的蛋白比較。非預(yù)染的Marker使用上不如預(yù)染Marker好用，因?yàn)殡娪具^(guò)程中完quan看不到，電泳結(jié)束后經(jīng)過(guò)蛋白染色后才能起指示作用，無(wú)法在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中起預(yù)示參照作用，屬于“后知后覺(jué)”型的。但是由于蛋白沒(méi)有附帶染料分...

移液槍是實(shí)驗(yàn)室必*好工具，是檢驗(yàn)人的好朋友，配質(zhì)控、加樣都離不開(kāi)移液槍的幫助，那么你知道怎么才能正確的使用移液槍嗎？讓我們一起來(lái)看看吧一、裝吸頭移液器套柄用力下壓，需要時(shí)小幅度旋轉(zhuǎn)即可。錯(cuò)誤操作：用力敲擊吸頭。此方法會(huì)帶來(lái)吸頭損壞甚至移液器套柄磨損，從而影響其密封性。不可以把槍頭提起來(lái)，再往下用力懟槍頭盒，這個(gè)非常錯(cuò)誤二、吸頭浸入角度吸液時(shí)盡量保持垂直狀態(tài)，傾斜角度不能超過(guò)20°三、吸液速度勻速連貫吸液，控制好吸液速度，太快會(huì)造成噴液，液體或者氣霧沖入移液器內(nèi)部，污染活塞等部...

酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定（enzymelinkedimmunosorbentassay，簡(jiǎn)寫(xiě)ELISA或ELASA）指將可溶性的抗原或抗體結(jié)合到聚苯乙烯等固相載體上，利用抗原抗體特異性結(jié)合進(jìn)行免疫反應(yīng)的定性和定量檢測(cè)方法。1971年Engvall和Perlmann發(fā)表了酶聯(lián)免疫吸附劑測(cè)定（enzymelinkedimmunosorbentassay，ELISA）用于IgG定量測(cè)定的文章，使得1966年開(kāi)始用于抗原定位的酶標(biāo)抗體技術(shù)發(fā)展成液體標(biāo)本中微量物質(zhì)的測(cè)定方法。這一方法的基本原理...

腺相關(guān)病毒（adeno-associatedvirus，AAV）,也稱(chēng)腺伴隨病毒,屬于微小病毒科依賴(lài)病毒屬,是目前發(fā)現(xiàn)的一類(lèi)結(jié)構(gòu)最jian單的單鏈DNA缺陷型病毒，需要輔助病毒（通常為腺病毒）參與復(fù)制。那么想要真正準(zhǔn)確可靠地檢測(cè)腺相關(guān)病毒（AAV）滴度該怎么辦呢？讓我們一起來(lái)看看吧！AAV基因組為4.8kb的線狀單鏈DNA；AAV免疫原性低，基因持續(xù)表達(dá)半年以上；AAV具有多種血清型，可以特異性靶向感染不同的組織或器官，是動(dòng)物活體基因轉(zhuǎn)導(dǎo)的shou選工具！腺相關(guān)病毒血清型眾多...

免疫熒光技術(shù)是根據(jù)抗原抗體反應(yīng)的原理，先將已知的抗原或抗體標(biāo)記上熒光素，制成熒光抗體，再用這種熒光抗體（或抗原）作為探針檢測(cè)組織或細(xì)胞內(nèi)的相應(yīng)抗原（或抗體）。那么你知道在免疫熒光（IF）實(shí)驗(yàn)中會(huì)遇到那些問(wèn)題以及這些問(wèn)題的解決方法嗎？讓我們一起來(lái)看看吧！問(wèn)題一：目標(biāo)蛋白熒光很弱，導(dǎo)致組間差異不顯著，導(dǎo)致假陰性結(jié)果解決方案：出現(xiàn)這種情況后，首先檢查抗體是否正確，是否適用于預(yù)處理的組織。有些抗體只適用于冰凍切片，但如果應(yīng)用于石蠟切片，則會(huì)出現(xiàn)弱標(biāo)記或無(wú)標(biāo)記現(xiàn)象。然后通過(guò)文獻(xiàn)了解目的...