五十路熟女俱乐部,毛片TV网站无套内射TV网站,国产内射爽爽大片,日本三级韩国三级久久爱

生物實驗室的寶子們，平時做PCR實驗，一定離不開各種酶的使用，而酶一般都保存在-20°C的冰箱中。實驗室除了-20℃冰箱，肯定都還有-80℃的冰箱，那為什么我們要選擇-20℃，而不選擇溫度更低的-80°C的呢?大家有思考過這個問題嗎?酶在-80°C下保存是為了維持其活性和穩(wěn)定性，但并非所有酶都需要如此低溫保存。以下是專業(yè)解讀：1.酶的特性溫度敏感性：酶是蛋白質(zhì)，高溫易導(dǎo)致變性，低溫則能減緩降解和變性速度。長期保存需求：-80°C能有效抑制酶活性中心的破壞和蛋白水解酶的降解。2...

一、懸浮細(xì)胞都有什么？懸浮生長的細(xì)胞是指在體外培養(yǎng)時不依賴于支持物表面，而是在培養(yǎng)液中以懸浮狀態(tài)生長的細(xì)胞。這類細(xì)胞通常來源于血液、淋巴組織，例如某些腫瘤細(xì)胞和轉(zhuǎn)化細(xì)胞。懸浮細(xì)胞的特點是細(xì)胞呈圓形，一般不貼于支持物上，易于大量繁殖。在體外培養(yǎng)的細(xì)胞類型中，懸浮細(xì)胞可以呈單個細(xì)胞或細(xì)小的細(xì)胞團生長。以下是一些常見的懸浮生長細(xì)胞類型：小鼠腹水瘤S180小鼠骨髓瘤NS1和SP2/0人造血系腫瘤細(xì)胞U937、HL60、K562人原髓細(xì)胞白血病細(xì)胞HL-60小鼠白血病細(xì)胞WEHI-3人...

慢病毒轉(zhuǎn)染貼壁細(xì)胞全流程詳解一、細(xì)胞種板將細(xì)胞種在12孔板中，每孔1.5×10^5個細(xì)胞。每孔加入1mlwan全培養(yǎng)基。二、病毒感染1.待細(xì)胞生長至30%～50%時開始轉(zhuǎn)染。2.將病毒從冰箱取出，放在冰上融化。3.打開生物安全柜，關(guān)閉風(fēng)機，戴好帽子和口罩。4.棄去培養(yǎng)基，用PBS洗三次。5.每孔加入500ulwan全培養(yǎng)基。6.根據(jù)公式計算每孔所需病毒量：每孔病毒量（μL）=MOIx細(xì)胞數(shù)/病毒滴度（TU/mL）×1000。7.4小時后，再向孔板中加入500ulwan全培養(yǎng)基...

WB（WesternBlot）是一種常用的生物化學(xué)實驗技術(shù)，用于檢測和分析蛋白樣品中特定蛋白質(zhì)的存在和表達(dá)水平。它通過將樣品中的蛋白質(zhì)分離并轉(zhuǎn)移到膜上，然后使用特定的抗體識別目標(biāo)蛋白，并通過化學(xué)或免疫檢測方法來可視化這些蛋白質(zhì)。WesternBlot技術(shù)通常包括樣品制備、SDS-PAGE電泳分離、蛋白轉(zhuǎn)印、封閉和抗體檢測、曝光顯影等步驟。目前WB被廣泛應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)研究中，用于研究蛋白質(zhì)表達(dá)、翻譯后修飾以及蛋白質(zhì)相互作用等。圖1.WB流程圖在日常實驗過程中，小分子蛋白是非常常...

不知道大家是否會遇到細(xì)胞凍存的時候狀態(tài)非常不錯，結(jié)果等到需要用到該細(xì)胞的時候怎么也復(fù)蘇不起來的情況??？或許可能是凍存細(xì)胞的時候出現(xiàn)了什么差錯？一.細(xì)胞凍存的原則：慢凍，細(xì)胞在冷凍過程中，如果降溫過快，會形成大的冰晶，這些冰晶會破壞細(xì)胞結(jié)構(gòu)，導(dǎo)致細(xì)胞死亡。詳細(xì)版本見《細(xì)胞凍存的原理是什么？》二.凍存液的配置：常用配置比例：培養(yǎng)基:血清:DMSO=7:2:1適用于大多數(shù)細(xì)胞系，能夠保證細(xì)胞在凍存過程中有較高的存活率。血清:DMSO=9:1適用范圍：適用于需要長時間保存或者具有特別...