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  • 2024
    Alzet滲透泵1007D現(xiàn)貨
    Alzet滲透泵1007D現(xiàn)貨

    一、產(chǎn)品屬性產(chǎn)品名稱:ALZETOsmoticPump緩釋速度:0.5μL/hr緩釋持續(xù)時(shí)間:1周容積:100μL二、產(chǎn)品原理當(dāng)Alzet滲透泵1007D被植入動(dòng)物體內(nèi)時(shí),由于滲透壓迫使體液透過(guò)泵表面的半透膜流向高滲鹽夾層,擠壓貯藥囊,使藥物按照預(yù)計(jì)速度徑導(dǎo)流管釋放到動(dòng)物體內(nèi)。三、產(chǎn)品簡(jiǎn)介Alzet滲透泵1007D的應(yīng)用動(dòng)物:在小鼠和大鼠...

  • 2023
    ELISA實(shí)驗(yàn)結(jié)果異常的因素有哪些?

    ELISA運(yùn)用了免疫學(xué)原理和化學(xué)反應(yīng)顯色原理,需要將抗原或抗體預(yù)包被在固相載體表面,使后來(lái)形成的抗原-抗體-酶(熒光基團(tuán))-底物復(fù)合物黏附在載體上,通過(guò)檢測(cè)OD值或發(fā)光值,來(lái)檢測(cè)靶蛋白的含量。ELISA適合用于定量檢測(cè)胞外的分泌性蛋白,檢測(cè)大分子抗原和特異性抗體等。那么ELISA實(shí)驗(yàn)結(jié)果異常的因素有哪些呢?讓我們一起來(lái)看看吧!一、樣品樣品是檢測(cè)的前提,樣品質(zhì)量會(huì)直接影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果。可以用ELISA來(lái)檢測(cè)的樣品很多,根據(jù)檢測(cè)項(xiàng)目不同可以是血清、血漿、唾液、尿液等,但大部分還是以血...

  • 2023
    如何選擇ELISA試劑盒?

    酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(Enzyme-linkedImmunosorbentAssay,ELISA)技術(shù)從1970年代發(fā)展至今已近半個(gè)世紀(jì),是一項(xiàng)實(shí)驗(yàn)室最基本的免疫檢測(cè)技術(shù),被廣泛的應(yīng)用于基礎(chǔ)研究和臨床檢驗(yàn)。那么面對(duì)市面上數(shù)以千計(jì)的試劑盒,數(shù)百家供應(yīng)商,該如何選擇適合的ELISA試劑盒呢?讓我們一起來(lái)看看吧!一、明確研究種屬一般來(lái)說(shuō),廠家都會(huì)在產(chǎn)品名稱上標(biāo)明種屬,且為shou個(gè)單詞,檢索種屬的常用語(yǔ)言為英文。如果您需對(duì)不同物種的同一因子進(jìn)行定量,建議優(yōu)先尋找適用于多個(gè)種屬的ELIS...

  • 2023
    ELISA樣本處理的注意事項(xiàng)有什么?

    ELISA的檢測(cè)目的是為了實(shí)驗(yàn)提供準(zhǔn)確的實(shí)驗(yàn)依據(jù),為了保證實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的可靠性,在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中必須堅(jiān)持全面的質(zhì)量控制和全過(guò)程質(zhì)量控制,在收集標(biāo)本前都必須有一個(gè)完整的計(jì)劃。那么你知道ELISA樣本處理的注意事項(xiàng)有什么嗎?讓我們一起來(lái)看看吧!一、每個(gè)樣本量收集體積=100ulx檢測(cè)種類,如果要做復(fù)孔,標(biāo)本量收集體積=100ulx檢測(cè)種類x2。二、樣本收集后若在一周內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)可保存于2-8°C,若不及時(shí)檢測(cè),請(qǐng)進(jìn)行分裝,凍存于-20°或-80°C,避免反復(fù)凍融。三、試劑盒的檢測(cè)范圍不等同...

  • 2023
    蛋白檢測(cè)條帶的常見(jiàn)問(wèn)題有哪些?如何解決?

    你知道在蛋白檢測(cè)中條帶的常見(jiàn)問(wèn)題有哪些?該如何解決嗎?讓我們一起來(lái)看看吧!一、條帶出現(xiàn)位置比預(yù)期低或高①當(dāng)條帶出現(xiàn)位置比預(yù)期低:原因:目的蛋白經(jīng)過(guò)剪切或降解,有相同或相似抗原表位的蛋白被抗體檢測(cè)出解決辦法:樣品準(zhǔn)備時(shí)候要在冰上操作;加入更過(guò)蛋白酶抑制劑;更換別的抗體②當(dāng)條帶出現(xiàn)位置比預(yù)期略高:原因1:蛋白可能被糖基化,或氨基酸基被修飾解決辦法:使用酶去除可能的蛋白修飾;檢查抗原序列原因2:可能有融合蛋白解決辦法:查看表達(dá)序列原因3:蛋白形成二聚體或多聚體解決辦法:加強(qiáng)變性條件...

  • 2023
    引物的純化方法有哪些?

    你知道引物的純化方法有哪些嗎?讓我們一起來(lái)看看吧!一、脫鹽寡核苷酸合成后,為了純化寡核苷酸成為天然的DNA結(jié)構(gòu),首先必須去除保護(hù)基團(tuán)。通過(guò)濃氨水處理,合成的寡核苷酸從固相載體上分離,2-氰乙氧基--磷酸二脂鍵的保護(hù)基團(tuán),以及堿基的保護(hù)基團(tuán)基(苯甲酰基和異丁基)被去除,從而形成了天然的DNA結(jié)構(gòu)。然而,必要的去保護(hù)步驟完成后,寡核苷酸混合物還包含幾種必須被去除的小分子有機(jī)化合物。所有非必須有機(jī)化合物被移除的過(guò)程通常叫做脫鹽。脫鹽純化可以借助反向硅膠柱進(jìn)行。盡管脫鹽純化可以移除所...

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