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細胞培養(yǎng)物污染往往是細胞培養(yǎng)實驗室中最常見的問題，有時會造成非常嚴重的后果。細胞培養(yǎng)污染物可分為兩大類，一類是化學污染物，如培養(yǎng)基、血清和水中的雜質，包括內毒素、增塑劑和洗滌劑，另一類是生物污染物，如細菌、霉菌、酵母、病毒和支原體，以及其他細胞系的交叉污染。那么我們該如何分辨各種細胞污染呢？讓我們一起來看看吧！一、細菌污染肉眼觀察特點：細菌污染時細胞培養(yǎng)基可能在幾個小時呈現(xiàn)混濁，爆發(fā)很快。有時稍加震蕩，便會有很多混濁物漂起。在低倍顯微鏡下，細菌以細小顆粒的形式出現(xiàn)在細胞之間，...

蛋白純化是指通過基因工程技術將編碼蛋白的核酸序列導入到宿主細胞，使其大量表達，再使用適當?shù)募兓椒▽⑵湓隗w外純化出來，從而獲得高純度、活性和產(chǎn)量的蛋白質。蛋白質表達系統(tǒng)可以分為原核表達系統(tǒng)和真核表達系統(tǒng)兩大類。那么你知道蛋白質純化的原理是什么嗎？讓我們一起來看看吧！一、乳糖操縱子的負調控在沒有乳糖存在時，lac操縱子處于阻遏狀態(tài)，此時，I序列表達Lac阻遏蛋白與O序列結合，阻礙RNA聚合酶與P序列結合，抑制轉錄啟動。當有乳糖存在時，乳糖進入細胞，經(jīng)β-半乳糖苷酶催化，轉變?yōu)楫?..

瓊脂糖凝膠電泳是根據(jù)核酸（DNA或RNA）分子大小來分離和識別物質的技術。那么你知道瓊脂糖凝膠電泳的常見問題有哪些嗎？讓我們一起來看看吧！一、同樣大小的DNA一起跑電泳條帶不一樣大DNA條帶不一樣大，本質上是DNA在凝膠中的遷移率不一樣，有的跑得快，有的慢，通常情況同樣大小的DNA，遷移率是一樣的，條帶位置也會一樣。但遷移率也受很多因素影響，例如DNA的構象。例如環(huán)狀超螺旋結構的DNA，和同等大小的線性DNA（例如單位點酶切后的質粒），前者的遷移率要高，表現(xiàn)出來就是看上去超螺...

細胞計數(shù)是指對細胞數(shù)量進行定量測定的方法。在細胞培養(yǎng)實驗中，通過細胞計數(shù)來確定細胞培養(yǎng)的密度和數(shù)量，可以掌握細胞生長的情況。同時，細胞計數(shù)也是衡量不同實驗條件下細胞生長情況的重要指標之一。那么你知道細胞計數(shù)通用步驟有什么嗎？有何注意事項呢？讓我們一起來看看吧！一、細胞計數(shù)的通用方法1.以貼壁生長的細胞為例，消化后的細胞充分重懸吹散，取一部分轉移至干凈的EP管內，例如1mL;2.使用酒精棉球輕輕擦拭計數(shù)板表面和蓋玻片，把后者的邊緣微微濕潤，然后小心蓋在計數(shù)板的正中間，邊緣要能覆...

你知道什么是緩沖溶液嗎？讓我們一起來看看吧！緩沖溶液是許多生化反應、生產(chǎn)、實驗過程中的重要溶液，對穩(wěn)定溶液的酸堿度有重要的影響。最常見的幾種緩沖體系有磷酸鹽緩沖溶液、硼酸鹽緩沖溶液、三羥甲基氨基甲烷（簡稱Tris）-HCl緩沖溶液、羥yi基哌qin乙磺酸（供注射用）（簡稱HEPES）緩沖溶液。對于絕大多數(shù)生物制劑（如疫苗、抗體、ADC偶聯(lián)藥物、脂質體等）而言，實驗操作、實際生產(chǎn)以及生物體內的生化反應等都需要在特定的pH值范圍內才能正常有效地進行，從而得到準確的實驗結論或發(fā)揮最...